Hvad betyder "dermatologisk testet"?

Udtrykket ses på shampooflasker, fløderør og make-up bokse: "dermatologisk testet". Andre udtryk som "klinisk testet" eller "testet for skadelige stoffer" fører ofte til antagelsen om, at produktet er sikkert for følsomme personer. Udtrykket "dermatologisk testet" angiver dog først og fremmest, at produktet blev testet i nærvær af en hudlæge - men intet om undersøgelsesproceduren, eksaminatorernes uafhængighed eller den videnskabelige registrering af undersøgelserne.

Strenge selvkontrol

Selvfølgelig er "dermatologisk testet" ikke bare affald. Tværtimod har de etablerede producenter og farmaceutiske producenter underkastet deres produkter streng kontrol på alle stadier af deres udvikling. Disse omfatter videnskabeligt forsvarlig design af undersøgelsesordren, dokumentationen samt den nøjagtige og forståelige undersøgelse selv. Patientforsøg udføres på universitetets hudklinikker.

Testserier i flere testcentre og under tilsyn af forskellige hudlæger hjælper med at kompensere for eventuelle landespecifikke forskelle. Mange farmaceutiske virksomheder har deres egne etiske udvalg involveret i udvikling af tests, gennemførelse af videnskabelige tests og endda udvikling af enheder til disse tests. Der er næppe nogen test på dyr. Talrige dermatologiske undersøgelser udføres i reagensglas på hudceller.

Overvågningsretningslinjer for fremstillingsprocessen

Der er nu flere såkaldte GMP-retningslinjer for hele det europæiske område. GMP står for "Good Manufacturing Practice" og betyder "Good Manufacturing Practices". Inden for denne forordning er fremstillingen af ​​aktive stoffer reguleret over hele verden.

Hvis et aktivt stof fremstilles eller skal anvendes til et lægemiddel, skal det fremstilles i henhold til disse retningslinjer. Direktivet fastsætter krav til personale, kvalitetsstyring, emballering og mærkning, opbevaring og distribution og distributører. Der er dog i øjeblikket ingen eksisterende regulering til overvågning af narkotikaproducenter i Europa, så overholdelsen af ​​dette direktiv stort set er frivillig.

Ingredienser skal mærkes

Mærkning af ingredienserne selv er defineret i EU-direktiver, der er designet til at give forbrugerne større klarhed om køb af kosmetik. Alle ingredienser er mærket med såkaldte INCI numre. Med "International Nomenclature of Cosmetic Ingredients" (INCI) blev der opnået en europæisk standardisering af vilkår.

Så hvem køber sin makeup i Frankrig, for eksempel, kan identificere farvestoffer med deres INCI nummer. Selv om afkodningen af ​​tallene for lægmand stadig er kompliceret nok, er denne forordning særlig vigtig for allergikere.

Risikovurdering ved mærkning

Dermatologer og klinikker følger nøje allergisager. Hvis et stof opdages ved øget allergifrekvens, undersøges det nøje. Mange kosmetiske farvestoffer er opført i den såkaldte blå liste, som indeholder i alt fire allergiklassifikationer. Tallene 0-4 angiver om og hvor ofte allergiske reaktioner har fundet sted. Denne klassificering er tildelt de enkelte stoffer med deres INCI numre.

Farvestoffet CI 40 800 er for eksempel beta-caroten, det orangefarvestof fra guleroden. Hans allergiklasse er 0: så allergier er ikke kendt eller ekstremt sjældne. Dette gør det nemt at se, om en bestemt farve har en højere risiko for allergi end en anden. Allergikrævende bør derfor registrere de tilsvarende INCI numre i deres allergipas.

Hvis du vil vide præcis, hvad der står bag udtrykket "dermatologisk testet" på sin shampoo flaske, skal du kontakte producenten og bede om bevis. Hvis denne anmodning nægtes, kan det være umagen værd at ringe til Forbrugercentret. Man bør afholde sig fra at købe dermatologiske produkter på hoveddøren: selvom de tilbydes som særlig gunstige naturprodukter, lærer man normalt lidt om ingredienser og testmetoder.

Del med venner

Forlad din kommentar