Que signifie "testé dermatologiquement"?

Le terme apparaît sur les flacons de shampooing, les tubes de crème et les boîtes de maquillage: "testé dermatologiquement". D'autres termes tels que "testés cliniquement" ou "testés pour les substances nocives" conduisent souvent à l'hypothèse que le produit est sans danger pour les personnes sensibles. Cependant, le terme "testé dermatologiquement" indique seulement au départ que le produit a été testé en présence d'un dermatologue - mais rien sur la procédure d'examen, l'indépendance des examinateurs ou l'enregistrement scientifique des examens.

Stricte maîtrise de soi

Bien sûr, "testé dermatologiquement" n'est pas seulement un déchet. Au contraire, les fabricants et les fabricants pharmaceutiques établis soumettent leurs produits à des tests rigoureux à tous les stades de leur développement. Celles-ci comprennent la conception scientifiquement rationnelle de l'ordre d'investigation, la documentation ainsi que l'enquête exacte et compréhensible elle-même. Des essais sur des patients sont en cours dans des cliniques de peau universitaires.

Des séries de tests dans plusieurs centres de test et sous la supervision de divers dermatologues aident à compenser les différences spécifiques à chaque pays. De nombreuses sociétés pharmaceutiques ont leurs propres comités d'éthique impliqués dans le développement de tests, la réalisation de tests scientifiques et même le développement de dispositifs pour ces tests. Il n'y a pratiquement pas de tests sur les animaux. De nombreux examens dermatologiques sont réalisés dans des éprouvettes sur des cellules de peau.

Directives de surveillance pour le processus de fabrication

Il existe maintenant plusieurs directives sur les BPF pour l’ensemble de la zone européenne. GMP signifie "bonnes pratiques de fabrication" et signifie "bonnes pratiques de fabrication". Dans ce règlement, la fabrication de substances actives est réglementée dans le monde entier.

Si une substance active est fabriquée ou doit être utilisée pour un médicament, elle devrait être fabriquée conformément aux présentes lignes directrices. La directive définit des exigences pour le personnel, la gestion de la qualité, l'emballage et l'étiquetage, le stockage et la distribution et les distributeurs. Cependant, il n'existe actuellement aucune réglementation pour la surveillance des fabricants de médicaments en Europe, de sorte que le respect de cette directive est largement volontaire.

Les ingrédients doivent être étiquetés

L'étiquetage des ingrédients eux-mêmes est défini par les directives de l'UE, qui visent à fournir aux consommateurs une plus grande clarté dans l'achat de produits cosmétiques. Tous les ingrédients sont étiquetés avec des nombres appelés INCI. Avec la "Nomenclature internationale des ingrédients cosmétiques" (INCI), une normalisation des termes à l'échelle européenne a été réalisée.

Ainsi, qui achète son maquillage en France, par exemple, peut identifier les colorants par leur numéro INCI. Bien que le décodage des chiffres pour le profane reste encore assez compliqué, cette réglementation est particulièrement importante pour les personnes allergiques.

Evaluation des risques par étiquetage

Les dermatologues et les cliniques suivent de près les cas d'allergie. Si une substance est remarquée par une augmentation de la fréquence des allergies, elle est examinée de près. De nombreux colorants cosmétiques sont répertoriés dans la liste dite bleue, qui contient un total de quatre classifications d'allergie. Les chiffres 0 à 4 indiquent si et à quelle fréquence des réactions allergiques se sont produites. Cette classification est attribuée aux substances individuelles avec leurs numéros INCI.

Le colorant CI 40 800 est, par exemple, le bêta-carotène, le colorant orange de la carotte. Sa classe d'allergie est 0: les allergies ne sont donc pas connues ou extrêmement rares. Cela permet de voir plus facilement si un colorant en particulier présente un risque plus élevé d’allergie qu’un autre. Les personnes allergiques doivent donc enregistrer les numéros INCI correspondants dans leur passeport d’allergie.

Si vous voulez savoir exactement ce qui se cache derrière le terme "testé dermatologiquement" sur votre bouteille de shampoing, vous devez contacter le fabricant et demander des preuves. Si cette demande est refusée, il peut être utile d'appeler le centre des consommateurs. Il faut s'abstenir d'acheter des produits dermatologiques à la porte d'entrée: même s'ils sont proposés en tant que produits naturels particulièrement favorables, on en apprend généralement moins sur les ingrédients et les méthodes d'essai.

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