Skoðun á skjaldkirtli og skjaldkirtilspróf: Sérstök próf á skjaldkirtli

Það fer eftir því hvaða leiðbeiningar fyrstu prófunarskrefin hafa skilað, og fylgja frekari prófum. Þessir geta td verið notaðir til að kanna frammistöðu myndunar eða blóðrásar, til að þekkja erfðaefni, til að ákvarða aðgerðir til aðgerða (eða til að athuga árangur aðgerðarinnar).

Ýmsar sérstakar rannsóknir á skjaldkirtli

  • Dynamic hagnýtar prófanir: Til að meta ofvirk eða ofvirkan skjaldkirtli nákvæmari, sprautar þú efni sem örva hormónseytingu frá skjaldkirtli (örvunarpróf) eða hamla (bælingarpróf) og athuga skjaldkirtilshormónin í blóði fyrir og síðan nokkrum sinnum með reglulegu millibili. Það fer eftir því hvernig skjaldkirtillinn bregst við, en hægt er að draga ályktanir um eðli truflunarinnar.
  • Skynjun: Sjúklingurinn er geislamerkt efni sem er sprautað og skráður skráningu þeirra í skjaldkirtli eða Epithelkörperchengewebe með sérstökum myndavélum og sýndar í lit. Þannig er hægt að meta efnaskiptavirkni og virkni, sem er oft ekki svo auðvelt í litlum skjaldkirtlum. Ef grunur leikur á skjaldkirtilssjúkdómum getur verið sýnt fram á beinskynjun allan líkamann, þ.e. ef maður spáir að æxli með síðari æxli í beinum er orsökin.
  • Aðrar hugsanlegar aðferðir: Ef við grunar að yfirborðs- eða undirstarfsemi skjaldkirtilsins sést, eru venjulegar röntgenmyndir oft gerðar vegna þess að þær eru vel á breytingum á beinagrind vegna hormónatruflana. Tölvutækni og segulómun eru einkum notuð við mat á æxlum og til að metastasa.
  • Frekari blóðpróf: Vissir skjaldkirtilsjúkdómar (til dæmis skjaldkirtilsbólga Hashimoto, Graves 'sjúkdómur) mynda mótefni gegn eigin vefjum líkamans, sem hægt er að greina í blóði. Bólga breytir einnig ákveðnum blóðþéttni.
  • Laryngoscopy: Þetta er hægt að nota til að meta ástand raddböndanna, sem er sérstaklega mikilvægt fyrir skipulagningu og eftirfylgni skurðaðgerðar í krabbameini.
  • Erfðafræðilegir sjúkdómar: Skert lifrarstarfsemi og skjaldkirtilsskemmdir eru arfgengir; Sumir eru algengir með sjúkdómum í öðrum líffærum í innkirtlakerfinu (mörk innkirtlaæxli = MEN). Hægt er að greina DNA breytingar með ýmsum erfðafræðilegum aðferðum. Þetta kann að vera til kynna til dæmis fyrir erfðafræðilega ráðgjöf foreldra sem vilja fá börn.
Deila með vinum

Skildu eftir athugasemd þinni