Metoprolol - un beta-blocant

Metoprololul beta-blocant este utilizat pentru a trata tensiunea arterială ridicată, anumite aritmii cardiace, boală coronariană și pentru tratamentul acut și pe termen lung al infarctului miocardic. În plus, ingredientul activ poate fi de asemenea utilizat pentru prevenirea atacurilor de migrenă. Efectele secundare cum ar fi oboseala, amețeli și cefalee pot să apară în timpul tratamentului cu Metoprolol. În cazuri rare, poate duce, de asemenea, la o scădere bruscă a tensiunii arteriale sau la o scădere semnificativă a frecvenței cardiace. Aflați mai multe despre efectele, efectele secundare și dozajul Metoprolol.

Substanța activă metoprolol

Metoprololul aparține grupului de beta-blocante. Medicamentul blochează așa-numitele receptori beta-1 din organism, la care se leagă în mod normal mesageri cum ar fi adrenalina și noradrenalina. Metoprololul slăbește acțiunea lor, reducând astfel tensiunea arterială, frecvența cardiacă, frecvența cardiacă și rata de conducere.

Ce este metoprololul împotriva?

Metoprololul este, prin urmare, prescris pentru tratamentul hipertensiunii arteriale similare cu ramiprilul sau amlodipina. Faptul că ingredientul activ conduce, de asemenea, la o protecție a inimii, este, de asemenea, folosit pentru ameliorarea inimii după un atac de cord și pentru prevenirea atacurilor de cord. Este, de asemenea, potrivit pentru tratamentul aritmiilor tahicardice (tahicardie), insuficienței cardiace scăzute sau bolii coronariene.

În plus, metoprololul este utilizat și pentru prevenirea atacurilor de migrenă. Conform concluziilor actuale, vasele de sânge din meningi sunt foarte mult extinse într-un atac de migrenă. Prin administrarea Metoprolol se ajunge la o constricție a vaselor și, împreună cu aceasta, este legată de ameliorarea plângerilor.

Efectele secundare ale Metoprolol

Luarea metoprololului poate fi asociată cu o varietate de efecte secundare. La momentul inițial, pot să apară tulburări ale sistemului nervos central, cum ar fi oboseală, amețeli, cefalee, confuzie, transpirații, tulburări de somn, stări depresive și halucinații.

Ocazional pot rezulta efecte secundare gastro-intestinale, cum ar fi diaree și constipație, precum și greață și vărsături. De asemenea, au fost observate, uneori, erupții cutanate, eritem și roșeață. În plus, pot să apară efecte secundare precum slăbiciune musculară și crampe musculare, precum și senzații la nivelul membrelor.

În cazuri rare, utilizarea metoprololului poate provoca, de asemenea, reacții adverse mai grave. Acestea includ, printre altele, o scădere puternică a tensiunii arteriale, o scădere bruscă a frecvenței cardiace, palpitații, o creștere a slăbiciunii musculare cardiace, tulburări de conducere și dificultăți de respirație sub stres.

Pentru o prezentare detaliată a tuturor efectelor secundare, vă rugăm să luați o privire la prospectul medicamentului dumneavoastră sau să întrebați medicul sau farmacistul pentru recomandări.

Doza de Metoprolol

Cum exact pentru a doza Metoprolol depinde întotdeauna de boala de bază. De aceea, discutați cu medicul dumneavoastră despre doza exactă și luați în considerare următoarele informații doar ca ghid general.

  • Hipertensiune arterială și boală coronariană: Luați fie 50 de miligrame o dată sau de două ori pe zi, fie 100 de miligrame metoprolol o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 100 miligrame de până la două ori pe zi.
  • Aritmii cardiace: Luați 100 miligrame de metoprolol o dată sau de două ori pe zi.
  • Insuficiență cardiacă (tratamentul acut și pe termen lung): Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră despre cum să utilizați Metoprolol în timpul tratamentului acut de atac de cord. După terapia acută, luați 100 miligrame de două ori pe zi.
  • Migrenă profilaxie: Luați 100 de miligrame de metoprolol o dată sau de două ori pe zi.

Dacă luați o doză prea mare, trebuie să anunțați imediat un medic sau o ambulanță. În funcție de doză, poate provoca o scădere bruscă a tensiunii arteriale, precum și o frecvență cardiacă scăzută sau chiar stop cardiac. În plus, poate să apară dificultăți de respirație, conștiență defectuoasă, vărsături și convulsii ale mușchilor bronșici.

Întrerupeți tratamentul cu metoprolol

În general, doza de metoprolol poate fi modificată numai după consultarea cu medicul curant. După un tratament prelungit, medicamentul nu trebuie întrerupt brusc, altfel pot apărea reacții adverse periculoase. Aceasta poate duce la o creștere rapidă a tensiunii arteriale sau la scăderea fluxului sanguin către mușchiul inimii. Acest lucru poate agrava o angină anginoasă sau poate provoca un atac de cord.

De aceea, doza trebuie redusă încet, treptat, înainte ca medicamentul să poată fi în cele din urmă întrerupt.

Contraindicații

Metoprololul nu trebuie utilizat dacă este prezentă hipersensibilitate la substanța activă. În plus, medicamentul nu trebuie luat nici măcar în anumite probleme cardiace, inclusiv în

  • o insuficiență miocardică severă, tratată insuficient
  • un șoc cardiogen
  • o bătăi inimii încetinite (bradicardie)
  • tulburări de conducere

În plus, metoprololul nu trebuie administrat într-o serie de alte boli. Acestea includ bolile pulmonare cum ar fi astmul bronșic, tensiunea arterială scăzută, bolile netratate ale medulei suprarenale, hiperaciditatea sângelui sau alte tulburări ale echilibrului acido-bazic și afecțiunile circulatorii, cum ar fi sindromul Raynaud.

Metoprololul trebuie utilizat numai la diabetici cu niveluri fluctuante ale glucozei din sânge, la pacienți cu hipertiroidism, afectarea funcției renale, convulsii ale musculaturii bronhice sau psoriazis, după o analiză atentă a raportului beneficiu-risc de către medicul curant. Același lucru se aplică pacienților care sunt tratați cu anestezice prin inhalare sau care efectuează în prezent desensibilizare.

Pericol pentru diabetici

La diabetici, nivelurile zahărului din sânge trebuie verificate în mod regulat în timpul tratamentului. Utilizarea metoprololului poate crește riscul de hipoglicemie. Acest lucru se datorează faptului că efectul insulinei sau al altor antidiabetice poate fi prelungit sau crescut. În plus, semnele de avertizare pentru scăderea nivelului de zahăr din sânge, cum ar fi tremurul muscular sau palpitațiile, pot fi mascate.

Se recomandă, de asemenea, precauție la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală: la pacienții cu insuficiență hepatică, este posibil ca dozarea să fie redusă pe măsură ce medicamentul se degradează mai puțin. Cu funcție renală redusă, se recomandă controlul regulat al rinichilor. Eventual, funcția renală se poate deteriora ca urmare a ingerării beta-blocantelor.

Interacțiuni cu metoprolol

Pentru a evita interacțiunile, nu trebuie administrate alte beta-blocante în timpul tratamentului cu metoprolol. Trebuie evitată utilizarea altor medicamente antiaritmice - în special antagoniștii de calciu (atât verapamil, diltiazem și nifedipină).

Probleme pot apărea și în cazul utilizării concomitente a antidepresivelor triciclice, neuroleptice, antihistaminice, inhibitori ai ACE (de exemplu ramipril), narcotice, diuretice, vasodilatatoare, fenotiazine și barbiturice. Ingredientele active floctafenin, sultoprid și nitroglicerină nu trebuie luate împreună cu metoprolol. În funcție de medicamente, poate altfel duce la o scădere bruscă a tensiunii arteriale, la scăderea ritmului cardiac sau la aritmia cardiacă.

Interacțiunile pot avea loc și cu glicozidele cardiace, precum și cu substanțele active rezerpină, guanfacină, guanetidină, alfa-metildopa și clonidină. Deoarece interacțiunile sunt, de asemenea, o scădere a frecvenței cardiace și posibile probleme de transmitere a stimulilor. Utilizarea inhibitorilor de MAO, epinefrinei sau norepinefrinei poate determina o creștere accentuată a tensiunii arteriale. Cimetidina, pe de altă parte, poate spori acțiunea metoprololului.

Metoprolol în timpul sarcinii și alăptării

Dacă utilizarea metoprololului în timpul sarcinii prezintă riscuri pentru copilul nenăscut, nu a fost suficient cercetată până acum. Prin urmare, trebuie să vă abțineți de la administrarea ingredientului activ în timpul sarcinii sau cel puțin să luați-o după o analiză atentă a raportului risc / beneficiu de către medicul curant.

Metoprololul poate reduce fluxul sanguin către placentă și poate cauza probleme de creștere la copilul nenăscut. Dacă medicamentul trebuie luat în timpul sarcinii, acesta trebuie oprit cu două-trei zile înainte de data nașterii preconizate pentru a evita efectele secundare grave pentru copil. Dacă acest lucru nu este posibil, copilul trebuie monitorizat îndeaproape două până la trei zile după naștere.

De asemenea, metoprololul trebuie evitat în timpul alăptării cât mai mult posibil, deoarece ingredientul activ trece în laptele matern. Dacă ingestia este obligatorie, trebuie să fie înțărcată sau copilul să fie alăptat timp de trei până la patru ore după ce a fost luat. Apoi, concentrația ingredientului activ a scăzut deja în mod semnificativ. În acest caz, bebelușul ar trebui să fie monitorizat în mod regulat de un medic pentru blocarea receptorilor beta.

Trimiteți-vă prietenilor

Lăsați-vă comentariul