La malattia di Kawasaki

Il tuo bambino si sente terribilmente malato e ha la febbre per giorni difficilmente gestibili, una lingua rossa, eruzioni cutanee, linfonodi ingrossati e dolori articolari? Non sempre è una tipica malattia infantile, come il morbillo o la scarlattina, dietro a questi sintomi. Anche la rara sindrome di Kawasaki si rende così evidente.

Cos'è la sindrome di Kawasaki (KS)?

La sindrome di Kawasaki (KS) deve il suo nome al medico giapponese Tomisaku Kawasaki, che lo descrisse per la prima volta nel 1967. La malattia è anche tecnicamente chiamata sindrome del linfonodo mucocutaneo (MCLS) e colpisce solo i bambini (nell'85% dei casi sotto i 5 anni), i maschi un po 'più spesso rispetto alle ragazze.

In Giappone, il tasso di incidenza è molte volte superiore rispetto ad altri paesi. In Germania, si stima che ogni anno vengano diagnosticati 5-17 su 100.000 bambini, ovvero circa 200-600 bambini all'anno. Sono state segnalate ripetutamente piccole epidemie, che si verificano particolarmente frequentemente a fine inverno e in primavera.

Se la malattia sia effettivamente riapparsa negli anni '60 o esistesse già prima che la prima descrizione sia controversa. Un'ipotesi, ad esempio, è che è stata l'introduzione di antibiotici che ha permesso di riconoscere la malattia che era altrimenti nascosta dietro altri sintomi di un'infezione come la scarlattina, o che era solo un'altra forma di infiammazione vascolare (anche conosciuta prima) (poliartrite nodosa) è.

È interessante notare che nei primi anni '70, gli stessi sintomi della malattia erano descritti nelle Hawaii, indipendentemente dalla pubblicazione Kawasakis - fino ad allora solo in giapponese. Ancora una volta, i ricercatori non sono ancora d'accordo, sia che si tratti di una coincidenza o che il MCLS si diffonda dal Giappone alla fine degli anni '60, passando dalle Hawaii al mondo occidentale.

Cos'è la sindrome di Kawasaki e come si presenta?

La malattia di Kawasaki è una delle sindromi vasculitiche, cioè malattie febbrili di varia causa, in cui l'infiammazione dei vasi è in primo piano. Poiché i vasi si verificano nell'intero organismo, i sintomi sono corrispondentemente diversi.

La causa esatta è ancora sconosciuta. Tuttavia, la maggior parte degli esperti ritiene che un agente patogeno o le sue tossine inneschino la sindrome di Kawasaki, presumibilmente una disposizione ereditaria, cioè la suscettibilità del corpo a sviluppare disturbi appropriati, deve essere presente. I fattori che supportano questa tesi ("infezione + geni") sono:

  • Occorrenza stagionale e geograficamente frequente
  • corso acuto; i sintomi sono simili ad altre malattie infettive causate da tossine batteriche
  • alcune strutture geneticamente definite sulla superficie cellulare (antigene di istocompatibilità HLA-Bw22) sono più comuni nelle persone colpite.
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