Genetic Engineering

Insúlín með hjálp erfðafræðinnar

Meira en 300.000 manns í Þýskalandi þjást af sykursýki. Þú þarft insúlín, hormón sem er nú framleitt með erfðaverkfræði. Insúlín er framleitt af Langerhans í brisi, það stjórnar sykurstiginu. Ef hormónið bilar leiðir þetta til klínískrar mynd af sykursýki. Mannlegt insúlín er fyrsta lyfið sem hefur verið erfðafræðilega verkað. Í 15 ár er hægt að framleiða hormónið sem er nauðsynlegt fyrir sykursjúka án þess að vera dregið út úr brisi með slátrað nautgripum eða svínum. Með hjálp erfðafræðinnar var insúlínritið einangrað úr frumum manna og flutt í bakteríur eða ger. Í stórum hrærðum skriðdrekum, svokölluðu gerjunarefnum fjölga örverunum og framleiða mannainsúlín. Erfðafræðilega framleitt insúlín er því algerlega laust við sýkla af dýrum.

Erfiðar hugtök: gen, erfðafræði og erfðafræði

Genið er minnsti eining erfðafræðinnar (genamengi er einnig kallað genamengi, þ.e. heildar allra gena lífveru). Erfðamengi okkar inniheldur milli 30.000 og 40.000 gena; það er aðeins um 300 genir meira en músin og um það bil tvöfalt fleiri en ávöxturinn fljúga. Um það bil 9.000 manna gen hafa þegar fundist. Erfðafræði felur í sér öll líffræðileg tæknileg aðferð sem sérstaklega breytir erfðafrumum frumu. Erfðafræðilegar upplýsingar eru geymdar í risa sameind sem kallast deoxyribonucleic sýru, en skammstöfun DNA hefur komið til notkunar í þjóðmálinu (eftir enska hugtakið desoxyribonucleid sýru), á ensku er annars notað DNS.

Meginreglan um erfðaverkfræði: Hlutar af erlendum DNA eru kynntar í frumuna til þess að geta komið fram skilgreindar breytingar þar. Þekkt dæmi er lyfið mannainsúlín sem þannig er búið til. Í erfðaverkfræði lyfja eru gen sem kóðun meðferðarfræðilega gagnleg efni flutt í frumur sem eru eins auðveldlega ræktuð og mögulegt er. Tilvalið fyrir þetta eru bakteríur, meira sjaldan einnig ger og spendýrafrumur. Erfðafræði hefur skapað ný lyf eins og mannainsúlín, bóluefni eins og lifrarbólgu B og greiningar, sem eru þegar í notkun um allan heim.

Samþykki lyfja sem framleidd eru með hjálp erfðabreyttra lífvera er stjórnað af þýskum lögum um eiturlyf og dýrasjúkdóma. Að auki verður að vera leyfi samkvæmt lögum um erfðaverkfræði. Nauðsynlegt verkefni rannsóknar á erfðafræðilegum rannsóknum er að viðurkenna hvaða gen eru þátt í þróun sjúkdóma. Þar af leiðandi búast vísindamenn við nýjar hugmyndir til að meðhöndla hjarta- og æðasjúkdóma, krabbamein, smitsjúkdóma eða sjúkdóma í taugakerfinu, svo sem Parkinsonsveiki, MS eða Alzheimerssjúkdómi.

Klóna sauðfé

Árið 1996 tókst skoska vísindamenn að klóna sauðfé eftir að hafa fjarlægt frumur úr sex ára gömlum sauðfé og setti það í áður sáð egg. Dolly, afrit af öðru sauðfé, vísindakennari, artifact úr holdi og blóði, var búið til úr DNA líkamsfrumu. En þegar um miðjan 1999 var komist að því að genamengi Dolly leit óvenju gamalt - Dolly þurfti að vera euthanated undanfarið. Klónunin breytir hins vegar ekki genamengi. Klónun er almennt skilið að þýða tilbúna framleiðslu erfðabreyttra lifandi verma. Auðvitað eru erfðafræðilega sams konar til dæmis allar bakteríur í nýlendu, hjá mönnum sem sérstök tilfelli eins og tvíburar.

Grænn erfðafræði

Umsóknir um svokallaða græna erfðaverkfræði er framleiðslu matvæla. Sérfræðingar áætla að milli 50 og 70 prósent af matnum okkar í Þýskalandi hafi komið í snertingu við erfðaverkfræði. Byrjað er á ensímunum og bragðefnum fyrir brauðið okkar gegn tómum tómatum, sveppalítið rauðvín upp í framúrskarandi mjólkurkúp er úrval af erfðabreyttum vörum. Notkun erfðabreyttra breytinga, td þegar um er að ræða líffræðilegan meindýraeftirlit með erfðabreyttu vírusum, eða til að bæta gæði plöntuafurða, td þegar um er að ræða matvæli, er rannsökuð með því að bæta geymsluþol, geymsluþol, þol, næringargildi og smekk. Ekki aðeins dýr og plöntur, sem þjóna beint sem mat, eru erfðabreyttar, heldur einnig örverur sem breyta og bæta mat. Dæmi eru klassísk líffræðileg ferli bjór og vínframleiðsla eða þroska osti.

Vonið genameðferð

Genameðferð notar öll verklag sem notuð eru til að hafa bein áhrif á erfðaefnið í læknisfræðilegum tilgangi. Erfðafræðilegar ráðstafanir eru nú þegar notaðar til að meðhöndla arfgenga og krabbameinssjúkdóma. Það eru miklar vonir hér, sem eru þó vandlega og lengri tíma, byggð á því að geta notað þessa skilning til betri meðferðar við ákveðnum sjúkdómum. Ef til dæmis er hægt að bera kennsl á gena sem taka þátt í þróun sjúkdóma, væri hugsanlega hægt að þróa nýjar lyf sem berjast gegn orsökunum, ekki aðeins einkennin.

Stoðfrumur í móðurkviði

Með meðferð við stofnfrumum í móðurkviði hafa California vísindamenn í fyrsta sinn tekist að lækna arfgenga sjúkdóma fyrir fæðingu. Ónæmissjúkdómur er sjúkdómur þar sem nýfæddir eru ekki vörn gegn bakteríum og þurfa því að lifa fyrstu ár lífsins í kímavandi tjaldi. Fyrir þetta var ófætt barn gefið með heilbrigðum stofnfrumum úr naflastrengslablóð annars barns fyrir 16. viku meðgöngu. Staffrumur eru forverar af mismunandi og svona sérhæfðum frumum. Í beinmerginu eru til dæmis stofnfrumur fyrir blóðfrumur, eins og eitilfrumur.

Fósturvísisfrumur geta þróast í heilan lífveru (þá kallað totipotency). Stofnfrumur með mjög lágt þroska eru einnig að finna, þó að þær séu mjög lítill, í vefjum fullorðins manna eins og lifur, nýru, heila eða í naflastrengjablóði nýburans sem valkostur við fósturvísis stofnfrumur - þetta er nú háð rannsókninni. Í fyrsta skipti hefur stofnfrumnaígræðsla gert forskotum kleift að lækna ónæmiskort í móðurkviði. Þess vegna geta sprautað, heilbrigð frumur komið í stað innra frumna. Þegar heilbrigðir frumarnir koma upp í líkama barnsins skiptir það sem vantar ensíminu og gallinn er slökktur.

Mótefnið er að mestu úrkóðað. Þetta er talin áfangi í sögu mannkynsins. En þetta er einmitt þar sem nýjar kröfur eru settar á vísindi, stjórnmál og siðfræði. Siðfræði er skylt að sýna hvort og hvernig þessar niðurstöður geta verið notaðar á ábyrgan hátt á sviðum sem eru fjölbreytt eins og lyf og landbúnaður.

Deila með vinum

Skildu eftir athugasemd þinni