Puntos de debate sobre o diagnóstico de xenes

Determinación da identidade

A pegada xenética está baseada no feito de que certas rexións do ADN difieren en cada humano (agás os xemelgos idénticos) e, polo tanto, son distintivas. Determinar as menores cantidades de material xenético (en principio, xa unha célula), que se atopa por exemplo no cabelo, a saliva, o esperma ou o sangue.

Para identificar unha persoa, o material xenético hereditario compárase automaticamente co material almacenado nunha base de datos (actualmente hai uns 400.000 rexistros de datos en Alemania). Non obstante, existe un risco moi baixo de falso positivo ou falso atributo negativo (é dicir, alguén é falsamente acusado de ter o seu ADN equivalente a unha mostra existente ou a mostra sendo despedida como non sendo idénticas a pesar de que o seu patrón existe na base de datos). Isto é porque non todo o ADN, pero só se comparan 12-16 loci e isto só ten unha probabilidade estatística dunha coincidencia.

A pegada xenética permite unha determinación da identidade, pero non outras afirmacións como o sexo, a cor da pel ou as enfermidades hereditarias, xa que se almacenan noutras seccións de ADN de codificación (é dicir, aquelas con información xenética). Serve en Alemaña por unha banda para a educación criminal (semellante á pegada dixital "clásica"), por outra, para a aclaración dos problemas de paternidade.

puntos de discusión

A información obtida a partir de análises xenéticas é información sensible que pode permitir conclusións sobre a enfermidade ou os defectos xenéticos. Existe o risco de que esta información sexa utilizada sen autorización ou usada contra o usuario. Por exemplo, os empresarios poderían definir información xenética como criterios de contratación ou as compañías de seguro de saúde aumentan as súas contribucións en detrimento dos afectados.

Tamén se discuten intensamente aspectos éticos xa que existe investigación xenética. A discusión sobre o diagnóstico xenético de preimplantación ilustra isto así como, por exemplo, a pregunta, que consecuencias ten o diagnóstico prenatal máis sofisticado para os pais, os nenos e, en definitiva, a sociedade. Son os pais que con certeza dan a luz a un neno cun defecto xenético no futuro (ou o están a facer xa?) Baixo a presión de xustificación. ¿Que significa isto para a nosa autoimaginación eo noso comportamento de aceptación cara ás discapacidade e as enfermidades? Será que o noso sistema de saúde no futuro só incorrerá en custos de seguimento por discapacidade ou non en absoluto?

Estas cuestións son poucas da gran variedade que ambos os individuos e as sociedades teñen que enfrontar hoxe, mostrando que o que é posible, necesario, desexable e éticamente defendible non sempre son idénticos.

Comparte con amigos

Deixe o seu comentario