Enfermidades autoinmunes - causas

Tan efectivo como os mecanismos de defensa propios do corpo adoitan ser tan perigosos se os mecanismos reguladores fallan e o sistema inmunitario está dirixido contra o propio tecido do corpo. Un membro importante da forza de defensa son as células T, que foron adestradas no timo durante a infancia e adolescencia para probar e recoñecer os propios documentos de identidade do MHC.

Como se desenvolve unha enfermidade de inmunodeficiencia?

Por razóns aínda non aclaradas, estas células T poden converterse en saboteadores: en vez de atacar invasores estranxeiros, mergúllanse no tecido do corpo e destruíron as súas células. Ao facelo, debuxan células defensivas adicionais para que as estruturas do corpo sexan tratadas como antíxenos de células estranxeiras e posteriormente expostos a un ataque masivo.

As inmunoglobulinas dirixidas contra o propio tecido do corpo tamén se denominan autoanticuerpos (auto = auto). Mentres o equipo de reparación do corpo fai o mellor para reparar o dano, está perdendo a pista - tarde ou cedo o órgano atacado será destruído para perder a súa función.

Outra consecuencia é que o sistema inmunitario polos seus ataques permanentes no lugar equivocado xa non ten forzas suficientes para as súas tarefas reais. Por iso, as células externas e canceríxenas poden propagarse desde dentro e levar a enfermidades correspondentes, é dicir, tamén se desenvolven síntomas dunha enfermidade inmune.

Factores hereditarios e factores ambientais

A causa considérase unha combinación de receptividade innata e certos factores ambientais, o que significa que certos disparadores como o estrés, o embarazo ou a infección só levan a enfermidades autoinmunes nas persoas que teñen unha predisposición xenética.

Cando exactamente e por que chega a unha enfermidade aínda non está clara. Con todo, sábese que certos patógenos poden desencadear unha enfermidade autoinmune, é dicir, cando a súa superficie é moi similar á estrutura das células propias do corpo. Se o sistema inmune agora forma anticorpos contra o xerme, estes tamén atacan o tecido endóxeno similar.

Este é o caso, por exemplo, con febre reumática: os anticorpos contra certas estreptococos (por exemplo, a febre escarlata) posteriormente tamén se dirixen contra as articulacións, os riles ou o tecido miocárdico. Pero isto probablemente só sucede coas persoas que teñen unha predisposición hereditaria.

O punto en que o aspecto psicolóxico desempeña un papel, non só na xestión e no curso, senón tamén no desenvolvemento da enfermidade, é compartido polas opinións.

Defecto grave

As enfermidades autoinmunes xeralmente comezan entre as idades de 20 e 50 anos. Os síntomas que se producen en detalle dependen do tecido contra o que se dirixe o proceso autoinmune e inflamatorio. Na actualidade, coñécense preto de 60 enfermidades autoinmunes, que están limitadas a órganos específicos (organos específicos) ou maniféstanse en todo o corpo (sistémico), por exemplo, porque se dirixen contra vasos, articulacións ou tecido conxuntivo; ambas formas pódense mesturar (intermedias).

Os exemplos típicos de tecido afectado son:

  • Enfermidades autoinmunes específicas de órganos: diabetes mellitus tipo 1 (páncreas), esclerose múltiple (glándulas nerviosas), glomerulonefritis (ril), tiroiditis de Hashimoto (tiroide), enfermidade de Basedow (tiroide), gastrite crónica (estómago), colite ulcerativa (vitamina) Pel), enfermidade de Addison (adrenal)
  • Enfermidades autoinmunes sistémicas: síndrome de Churg-Strauss (vasos), coláxeno (tecido conxuntivo), artrite reumatoide (tecido conxuntivo de articulacións e tendóns), psoríase (pel, xuntas, uñas).

O diagnóstico faise principalmente determinando os anticorpos no sangue que se examinan depende dos síntomas e do diagnóstico sospeitoso.

Comparte con amigos

Deixe o seu comentario